サービス内容
PCR増幅したDNA断片をIllumina NGSで解析します。CRISPR-CasやshRNAを利用したスクリーニングで、crRNA配列やshRNA配列の頻度解析が可能です。
また、細菌16S rRNA配列や真核生物18S rRNA配列の解析で生物種解析ができます。その他、ゲノム編集効率や特定領域の多様性解析など、ショートリードディープシークエンサーを用いることで幅広い解析が可能です。
特長
- 試料をお送りいただくだけでアンプリコン解析が可能。1st PCR産物や、DNA抽出物をお送りいただくこともできます。
- CRISPRやshRNAなどによる大規模スクリーニングでの配列決定等に
- ゲノム編集効率確認や、多様性解析などに
- 16S rRNAや18S rRNA配列解析による種同定に
- ペアエンド解析で最大600bp （300bp x2）
- １サンプルにつき3-5万リードペア程度
- まとめて解析することでよりリーズナブルに