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ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン / ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン ID: J02145

担がんマウスを用いた薬効薬理試験受託サービス ID: J02145

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マウスあるいはヒトのがん細胞株を移植した担がん動物モデルを作製し、被験物質の薬効評価を行なっています。担がんモデルマウスの作製・供給のみを承ることもできます。

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サービスについて

特長

  • Syngeneic / CDX / PDX 合わせて 50以上のがん細胞の評価実積
  • AAALAC International 完全認証取得の SPF 施設で実施（non-GLP）
  • 試験計画の立案からジャクソン・ラボラトリー・ジャパン社担当者が丁寧に対応
こんなときにご利用ください！
  • 日常業務が忙しく、経時的な腫瘍サイズのモニタリングやデータ取得が困難
  • 精度の高い試験データを、経験豊富なプロに任せて確実に取得したい
  • in vitroで評価済みの被験物質をin vivoで評価したい
  • 自施設でのマウスを用いた試験実施が難しい、もしくはマウスを用いた経験がない
米国ジャクソン研究所（The Jackson Laboratory / JAX）：
がんの遺伝学的基盤を解明するために1929年に設立された独立・非営利の研究機関であり、実験用マウスをヒト疾患モデルとしていち早く活用しました。リソース部門は世界最大級のマウスリソースセンターであり、現在論文掲載実績のある約14,000系統のモデルマウス（JAX® Mice）およびマウスを用いた受託試験サービスを世界中の研究コミュニティへ提供しています。

サービス内容

Inbred mice for CDX models
実績例（fig.1）		 Syngeneic
マウスがん細胞株 x 近交系マウス
マウス由来のがん細胞株を近交系マウス（免疫正常）に移植した Syngeneic モデル

・C57BL/6J　 ・C57BL/6NJ　 ・BALB/cJ　 ・BALB/cByJ　 ・C3H　 ・CBA/J　 ・DBA/2　など
Immunodeficient mice for CDX Models
実績例（fig.2）		 CDX
ヒトがん細胞株 x 免疫不全マウス
ヒト由来のがん細胞株を免疫不全マウスに移植した CDX（Cell line-Derived Xenograft）モデル

・ICR-nu　 ・BALB/c-nu　 ・SHO　 ・C.B-17 SCID　 ・SCID Beige　 ・NOD SCID　 ・NSG　 ・NSG-MHCⅠ/ⅡDKO
Immunodeficient / Humanized mice for PDX Models
試験実施例（fig.3）		 PDX
ヒト患者由来腫瘍組織 x NSGマウス
ヒト患者由来の腫瘍組織を重度免疫不全マウスであるNSGマウス、もしくはその派生系統に移植したPDX（Patient-Derived Xenograft）モデル

・NSG　 ・NSG-SGM3　 ・NSG-MHCⅠ/ⅡDKO　など

＊ 海外リソースとして JAX® PDX をご使用いただくだけでなく、国内リソースとしてF-PDXもご使用いただけます。
JAX® PDX
供給・ライセンス元：米国ジャクソン研究所		 患者由来凍結腫瘍組織：F-PDX®
供給・ライセンス元：福島医大トランスレーショナルリサーチ機構

fig.1 Syngeneic Models　実績例

fig.2 CDX Models　実績例

fig.3 PDX Models　試験実施例

施設概要

所在地 茨城県石岡市
動物福祉認証 AAALAC International 完全認証取得
対応動物種 マウス
試験領域 がん、神経、免疫、炎症、消化器系、呼吸器系、疼痛、糖尿病、肥満など
測定機器類 デジタルノギス（ABSデジマチックキャリパ CD-AX, ミツトヨ社製）、
フローサイトメーター（Spectral Cell AnalyzerID7000, ソニー社製）、
電気泳動・ブロッティング装置（Wes, プロテインシンプル社製）、
プレートリーダー（BioTek SynergyH1 マルチモードリーダー, アジレント・テクノロジー社製）、
多項目自動血球分析装置（XN-1000, シスメックス社製）
その他 Non-GLP、信頼性保証基準対応可能

ご委託のステップ

  1. 試験内容ヒアリング
    マウス系統、試験規模、腫瘍、移植部位、投与経路、投与回数、評価期間、評価項目、組織採材等
  2. 初回見積書提示
    ヒアリング内容をもとに試験仕様の立案および見積書をご用意
  3. 見積書調整
    試験仕様を調整の上、見積書の最終化
  4. 試験委託契約書の締結
    ジャクソン・ラボラトリー・ジャパンと契約書の締結
  5. 予備試験計画書の提示・合意
    試験仕様に基づく計画書案の作成と内容確認による合意
  6. 予備試験
    使用がん細胞の生着率・増殖曲線を確認
  7. 本試験計画書の提示・合意
    予備試験に基づく計画書案の作成と内容確認による合意
  8. 本試験
    被験物質を投与、腫瘍体積、体重、生存率等で評価
  9. 試験報告書の提示・合意
    試験結果に基づく報告書の提出と内容確認による合意
  10. 試験費用の請求
    請求書を発行

注意事項

  • がん細胞をご提供いただく場合、事前にマイコプラズマの陰性確認が必要です。また、ヒトがん細胞をご提供いただく場合、事前に HBV、HCV、HIV-1 の陰性確認が必要です。
  • がん細胞のご用意やライセンスのお手続きは、試験委託に先立ちお客様ご自身で行っていただく必要がございます。ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン社で用意可能ながん細胞もございますので、ご相談ください。

ご注文に関して

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担がんマウスを用いた薬効薬理試験受託サービス

参考価格・納期

サービス項目 価格（税抜） 納期
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  • ※価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
  • ※表示している参考価格は消費税等は含まれておりません。
  • ※受託サービスは、すべて研究目的として作業を行います。その他の目的（医療品・食品の製造・品質管理や医療診断など）には使用しないで下さい。
  • ※納期は参考納期です。諸事情により、前後する場合がございます。納期の詳細については個別にお問い合わせください。
  • ※会社名・サービス名などは、各社の商標・登録商標です。
  • ※納品物によっては、その構成物（例えば、ベクター、蛍光色素など）の使用に制限がある場合があります。
  • ※ヒト臨床サンプルの場合はインフォームドコンセントを得ていることをご確認ください。 ヒト由来のサンプルの場合、ご所属の組織の倫理委員会などで承認が得られたものが受領されます。
  • ※人間への感染性が疑われるサンプルに関しては、お受けできない可能性がございます。
  • ※サンプルの保管および返却を行っていない場合があります。お客様より提供いただいたサンプルおよび解析データ等は、業務終了後、廃棄される場合がございます。

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