日本ジェネティクス / 日本ジェネティクス ID: J02120

シャローショットガンメタゲノムシーケンス(SSMS) ID: J02120

サービスについて

特長

16S アンプリコンシーケンスと比較してPCR バイアスが無く、増幅領域に制限されないため、種レベルの 分類学的プロファイリングや細菌叢機能の解析において、精度が向上しています。

◆ SSMS と16S アンプリコンシーケンスの選択ガイド
  • SSMS がアンプリコンシーケンスより良い場合
    1. PCR バイアスが少なく、小さな領域ではなく全ゲノムをシーケンスするので、異なる分類法の違いについて理解を深めたい時
    2. 真菌対バクテリア、真核生物対バクテリアなど、同一サンプルで異なる分類法を比較したい時
  • アンプリコンシーケンスがSSMS より良い場合
    1. 量が少ないサンプルやホストの汚染が多いサンプルで、PCR 増幅有効な時
    2. 研究対象がPCR 増幅で発見できる可能性のある不明瞭な分類群の時
◆ SSMSにおけるデータ量の選択ガイド
  • 1Gb = 宿主DNA の混入が非常に少なく、微生物の存在量が多いサンプルの場合
    例)健康な人/ 動物の正常な糞便由来のサンプル
  • 2Gb = 宿主のコンタミ度合い、微生物の存在割合が不明なサンプルの場合
    例)ヒトのGI サンプルの場合、口腔内のスワブサンプル、または不健康な人の便由来サンプル

サービス仕様

  • シーケンシング:NovaSeq X Plus
  • ライブラリ調製方法: イルミナ用 library prep kit によるライブラリー調製
  • 納品データ:fastq ファイル形式
  • 納品方法:データダウンロード(100Gb未満)
本サービスは、ライブラリー調製+ シーケンス+ データ解析のセットメニューになります。

サンプル要件

  • サンプルの状態:Genomic DNA
  • サンプル量:200ng以上
  • 濃度:10ng/μL以上
  • 液量:20μL以上
  • 純度: OD260/280 = 1.8~2.0
    サンプルの分解、RNA のコンタミがないこと
*ヒト/ 動物の消化器官系(GI)および糞便由来で、ホストのDNA の混入が50% 以下のものに限る

データ解析

  • データ品質管理:低品質リードのフィルタリング、ホストゲノム配列のフィルタリング
  • ゲノム配列(readfq、fqcheck、bowtie2)
  • 生物種アノテーション(Kraken2)
  • 種/遺伝子/機能エンリッチメント統計とクラスター解析、ヒートマップ PCA(NMDS、Krona、R)
  • 比較解析(サンプル間)(Metastats、LefSe)

ご注文に関して

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参考価格・納期

サービス項目 価格(税抜) 納期
シャローショットガンメタゲノムシーケンス(SSMS) お問い合わせ サンプルQC後 6週間(解析なしの場合)

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