次世代シーケンサーを用いたメチル化シトシンシーケンス
解析方法 | DNA量 | 濃度 | 純度 | ||
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OD260/OD280 | OD260/OD230 | ||||
ゲノムDNA | 全ゲノムメチル化シーケンス解析 | 600ng以上 | 10ng/μL以上 | 1.6以上 | |
MeDIP-Seq解析 | 5~50μg以上 | 75ng/μL以上 | |||
RRBS解析 | 100ng以上 | 5ng/μL以上 | |||
組織・細胞(オプション) | お問い合わせ |
・上記基準はヒトゲノムを解析する場合の値です。ゲノムサイズにより必要量が異なりますので別途お問い合わせください。
・DNAは滅菌水もしくはReduced EDTA TE buffer:10mM Tris-HCl、0.1mM EDTA pH8.0に溶解してください。
・電気泳動(1%ゲル)にて10~20kbに明確なバンドが検出され、低分子の混入及び分解がないことをご確認ください。
【サンプル送付容器について】
・ゲノムDNAサンプルは1.5mLチューブでご送付ください。
24検体以上の場合は、96 well plateでご送付ください。プレートで送付いただけない場合は、納期が延びる場合がございます。
<推奨プレートおよびシール>
・Eppendorf twin.tec full-skirted 96-well PCR plates(Eppendorf社, No. EP-0030128.648)
・タイタースティックHCフィルム(WATSON社, No. 547-KTS-HC)
お問い合わせフォーム よりお問い合わせください。
サービス項目 | 価格(税抜) | 納期 |
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DNAメチル化解析(NGS) | お問い合わせ | お問い合わせ |
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