セミナー情報

mRNAは配列さえ決定すればデザインが容易で、細胞質に入るだけでタンパク質を発現するため非分裂細胞でも機能すること、また、ゲノムに挿入されるリスクが少なく遺伝毒性が非常に低いことなどから、医薬品のモダリティーとして注目を集め、新型コロナウイルス感染症のワクチン開発に大きく貢献しました。mRNA医薬品は感染症ワクチンの開発のほか、疾患で欠乏する遺伝子の発現を補う遺伝子補充療法や、CAR-T療法に代表される特定の機能を付与した細胞を患者に投与する細胞療法への応用も期待されており、現在も盛んに研究が進められています。

GenScriptはmRNAの受託合成や、これを組織・細胞に送達する脂質ナノ粒子 (LNP) への封入サービスを提供し、これらの研究開発をサポートしています。本セミナーではin vivo CAR-T開発や遺伝子編集にmRNAを用いた研究の事例を交えながら、GenScriptのmRNA合成サービスやLNP封入サービスと、これらのアップデート情報を紹介します。

本セミナーは、ライフサイエンス研究に携わる学生の方や、遺伝子細胞治療の開発に携わっているまたは計画されている研究者の方にお役立ていただけます。